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总统签署了更严厉的药物复合法案

美国总统巴拉克•奥巴马(Barack Obama)周三签署了一项法案,该法案授予美国食品和药物管理局(FDA)对药物复合药店的更多监管权,这是一种涉及的药物制造商类型 。

根据说法,除了赋予复合生产者更多的监管权力外,法律还授权FDA建立一个国家跟踪和追踪系统,以确保药品供应链的安全,并最大限度地减少污染,掺假,转移或假冒的机会。

接受甲基强的松龙醋酸酯(MPA)类固醇注射治疗背部和关节疼痛后,超过750人患上了疾病。 这些药物是由位于马萨诸塞州弗雷明汉的新英格兰复合中心制造的。在之前,从2012年5月到2012年9月,已有超过17,000瓶注射剂被运送出去。

FDA调查人员后来准备药物的 。

与药物有关的感染包括严重的脑膜炎, ,脓肿和脊髓感染以及椎骨之间的空间。

根据患者的医生处方,复合药房混合药物和面霜。 NECC被发现制造没有单独处方的散装溶液,向23个州运送了超过17,600剂的疼痛注射剂。

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美国食品和药品管理局局长提供更多监管复合药店的权力,称该机构必须依法遵守马萨诸塞州法院的规定。

“我们今天面临的挑战是,有一个法律机构的拼凑,监督我们可以采取的行动,”汉堡当时说。

疫情爆发后, 在18个州的其他复合药房 ,发现可能造成污染风险的条件除一条外。

, ,要求药物配方商接受FDA的监督。

9月, 。 参议院 。

周一,哥伦比亚广播公司新闻记者吉姆阿克塞尔罗德报道说,对的并可能在明年第一年之后立即提出指控。

波士顿前美国律师迈克尔沙利文告诉CBS,“你想要识别组织中最高级别的犯罪犯罪人员,这部分是政府正在做的事情,而这需要花费大量时间。”新闻。